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Compressa di garza in tessuto non tessuto sterile

Istruzioni per l’uso:
pulire la ferita e disinfettare l’area circostante. Applicare la garza sulla ferita fissandola con un cerotto, con una rete tubolare o con una benda coesiva. Rinnovare quando necessario.
Composizione:
viscosa 67 %, poliestere 33 %.
Avvertenze:
utilizzare solo per la compressione della ferita e/o per l’assorbimento degli essudati. Non utilizzare come invasivo di tipo chirurgico. Il riutilizzo è causa potenziale di infezioni e/o di contaminazione per il paziente. Se il prodotto è utilizzato conformemente alle istruzioni per l’uso fornite, non sono note controindicazioni o effetti secondari. Smaltire secondo le normative locali vigenti.

È necessario segnalare qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo al Fabbricante e all’Autorità Competente dello Stato membro di riferimento.

 

Dispositivo medico di Classe I Sterile, conforme al Regolamento (UE) 2017/745.

 

Raccolta differenziata - Smaltimento imballi
Verifica sempre le disposizione del tuo Comune
ASTUCCIO | PAP21 | CARTA
CARTA SIGILLO | PAP22 | CARTA

Codice EANFormatoContenuto
8032956141829 10x10 cm 25 pz
8032956141836 10x10 cm 100 pz
8032956141843 18x40 cm 12 pz
8032956141850 36x40 cm 12 pz

Compressa di garza in tessuto non tessuto sterile

Istruzioni per l’uso:
pulire la ferita e disinfettare l’area circostante. Applicare la garza sulla ferita fissandola con un cerotto, con una rete tubolare o con una benda coesiva. Rinnovare quando necessario.
Composizione:
viscosa 67 %, poliestere 33 %.
Avvertenze:
utilizzare solo per la compressione della ferita e/o per l’assorbimento degli essudati. Non utilizzare come invasivo di tipo chirurgico. Il riutilizzo è causa potenziale di infezioni e/o di contaminazione per il paziente. Se il prodotto è utilizzato conformemente alle istruzioni per l’uso fornite, non sono note controindicazioni o effetti secondari. Smaltire secondo le normative locali vigenti.

È necessario segnalare qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo al Fabbricante e all’Autorità Competente dello Stato membro di riferimento.

 

Dispositivo medico di Classe I Sterile, conforme al Regolamento (UE) 2017/745.

 

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